Eng Virbereedungsmethod vun engem behënnert Amine Liichtstabilisator an der Zwëschenzäit
Patentnummer: ZL201710408973.2
ABSTRAKT
D'Virbereedungsmethod vum behënnerte Amin Liichtstabilisator N,N'-bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-N,N'-diuronalalkyldiamin ass wéi follegt: de 4-formamid-2,2 ,6,6-Tetramethylpiperidin an Dibromothan goufen duerch Reflux a Katalysator fir 1-24h gerührt, a Waasser gouf lues direkt dobäigesat.D'Produkt gouf nom Rühren, Ofkillen, Wäschen, Filteren an Trocknen kritt.
Ënnert hinnen ass d'Virbereedungsmethod vum Zwëschen 4-Formamid-2,2,6, 6-Tetramethylpiperidin: 2,2,6, 6-Tetramethylpiperidin, Formamid, Lewis Säure Katalysator, bindend Alkali Agent, goufen an d'Heizreaktioun ënner Atmosphär gesat. Drock fir 1-24h.D'Produkt gouf nom Rühren, Ofkillen, Wäschen, Filteren an Trocknen kritt.
De Syntheseprozess vun der Erfindung ass einfach an einfach ze bedreiwen, an d'Postbehandlung ass bequem;déi néideg Matière première, Katalysatoren a Léisungsmëttelen sinn einfach ze kréien.De ganze Prozess ass am Aklang mat wirtschaftleche Prinzipien, sécher an ëmweltfrëndlech, an d'Produkterbezuelung ass héich.
Eng Virbereedungsmethod vum behënnerte Amin Ultraviolet Absorber
Patentnummer: ZL201910576883.3
ABSTRAKT
D'Erfindung beschreift eng Virbereedungsmethod vum blockéierten Amin UV-Absorber: Malonsäure a Pentamethylpiperidol vermëschen, Toluen als Léisungsmëttel addéieren, Katalysator addéieren a reagéiere bei 100 ℃ -110 ℃ fir 6h.D'Reaktioun gouf gestoppt wann de Malonsäuregehalt manner wéi 1% war.Füügt d'Temperatur op 50 ℃, füügt deioniséiertem Waasser derbäi, rührt fir 30min, füügt dann genuch Betrag u Cyclohexan mat Anisaldehyd derbäi, réieren an opléisen, piperidin an Essigsäure addéieren, op 70 ℃ -80 ℃ fir Reaktioun erhëtzen, a trennt d'Waasser generéiert am Reaktiounsprozess.D'Reaktioun gouf gestoppt wann den Anisaldehydgehalt manner wéi 1% an der flësseger Phase war.D'Reaktiounsléisung gouf op 5 ℃ ofgekillt a fir 1 Stonn gerührt bis de Feststoff komplett ausgetrennt war.No der Filtratioun gouf d'Reaktioun mat 3 Mol d'Quantitéit vun Ethanol gereinegt an d'Produkt kritt.
D'Temperatur vum behënnerte Amin UV-Absorber am Virbereedungsprozess ass net méi héich wéi 110 ℃;d'Reaktiounsjustéierung ass mëll;de Reaktiounsprozess ass einfach ze kontrolléieren;an d'Produktreinheet ass héich;De fréie Reaktiounssystem ass net empfindlech op Waasser, a brauch nëmmen d'Waasser am System ze entlaaschten wann d'Reaktioun no der Fäerdegstellung ass, wat den Operatiounsprozess spuert.
D'Produkt an d'Virbereedungsmethod vun engem Multi-Effekt Thiether Bisphenol Acrylat Antioxidant
Patentnummer: ZL201910569404.5
ABSTRAKT
Phenol Acrylat Multi-Effekt Antioxidant Moleküle enthalen souwuel Haapt vu behënnerte Phenol Antioxidant funktionell Gruppen, Hilfs Antioxidantien Thioether Bindung a Kuelestoff capture fräi Radikale Funktioun vun Acryl Phenol Ester Struktur, wat den Triple Effekt synkreteschen an der Produktioun an der Notzung vu Polymermaterialien bréngt.Dëst hätt besser Polymermaterial ze schützen, Produkter vun der Degradatioun an der Alterung ze vermeiden, déi schlecht Leeschtung ze léisen wann eenzeg Funktioun Antioxidant op Polymermaterialien benotzt gëtt.Mëttlerweil ass déi entspriechend Virbereedungsprozess Reaktiounstemperatur an Energieverbrauch niddereg, an Nebenproduktfiltratioun kann ouni Offallwaasser geläscht ginn, a Recycling Léisungsmëttel, sou datt d'Prozedur ëmweltfrëndlech ass.
Eng Virbereedungsmethod fir héich Rengheet Pentaerythritol Plastik Hëllef
Patentnummer: 201910447473.9
ABSTRAKT
D'Erfindung verréid eng Virbereedungsmethod fir eng héich Rengheet Pentaerythritol Plastik Hëllef, an deem d'Schrëtt sinn wéi follegt: Mix funktionell Komponente a Pentaerythritol, Hëtzt bis 100-150 ℃ a réieren fir 15min;füügt Dioctyl-Zinnoxid, Hëtzt op 170-190 ℃ no der Stickstoffspülung, fuert d'Reaktioun weider bis de Produktgehalt vun der flësseger Phase net méi erhéicht gëtt;falen d'Temperatur op 150 ℃, füügt Xylen derbäi, fuert weider d'Temperatur op 100 ℃ erof, füügt dann eng wässerlech Léisung vu niddereg molekulare Monic sauerem, réieren bei 100 ℃ fir 1h, falen op Raumtemperatur;add Methanol, rührt fir 3-5h, an de festen groe Produkt gouf gefiltert fir de pure Produkt no der Neikristalliséierung mat Toluen ze kréien.
Nodeems d'Reaktioun ofgeschloss ass, gouf d'niddermolekulär-Monicsäure direkt an de Reaktant bäigefüügt fir d'Esterifikatiounsreaktioun mat de verdrängbaren an trisubstituéierten Gëftstoffer am Reaktant auszeféieren, sou datt d'Gëftstoffer opléisen an se vum Produkt trennen.D'Methode brauch net eng grouss Quantitéit vu Léisungsmëttelen a Multiple Rekristalliséierungsoperatiounen ze benotzen, an huet e gudde Gëftstoffentfernungseffekt.
Eng Virbereedungsmethod vu 6,6,12,12-tetramethyl-6,12-dihydroinden [1,2-b]fluoren
Patentnummer: ZL201610332457.1
ABSTRAKT
D'Erfindung verréid eng Virbereedung Method vun 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] fluorene.
D'Method enthält: Kopplungsreaktioun: Methyl o-Brombenzoat gëtt mat 9, 9-Dimethyl Su-2-Borsäure gekoppelt fir Verbindungen ze generéieren wéi an der Formel M-1 gewisen;Zousatzreaktioun: d'Verbindung, déi an der Formel M-1 gewise gëtt, gëtt mat Methylmagnesiumbromid bäigefüügt, an dann hydrolyséiert fir d'Verbindung ze bilden, déi an der Formel M-2 gewise gëtt;Cyclisatiounsreaktioun: a Präsenz vu Säure gëtt d'Verbindung an der Formel M-2 cycliséiert a transforméiert an 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-Dihydroinden [1,2-b] Fluoren wéi an der Formel M gewisen. .
No der Virbereedungsmethod vun der Erfindung ass de Prozess einfach an einfach ze bedreiwen;Déi néideg Matière première si liicht verfügbar zu niddrege Käschten;D'Ausbezuele ass 77 ~ 88%, gëeegent fir grouss Produktioun.
